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<h2> Wir suchen</h2><h1> Director Customer Service (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden in ganz Europa und Amerika </li> <li>  Unterstützung des Außendienstes im In- und Ausland </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit der Produktion, der Qualitätskontrolle, dem nationalen und internationalen Vertrieb und anderen Fachabteilungen </li> <li>  Personal- und Schulungsmanagement </li> <li>  Bearbeitung aller Kundenanfragen einschließlich Auftragsannahme, -bearbeitung und -überwachung (per Telefon, E-Mail und Fax) </li> <li>  Organisation des Transports für unsere empfindlichen Produkte </li> <li>  Koordination von Operationsterminen mit den Kliniken </li> <li>  Dokumentation relevanter Anliegen und Erarbeitung kundenorientierter Lösungen </li> <li>  Pflege und Aktualisierung der Kundendatenbank (CRM-System)Budgetverantwortung und Rechnungsfreigabe </li> <li>  Disziplinarische und fachliche Führung von bis zu 4 Kundendienstmitarbeitern </li> <li>  Übernahme von Marketingaufgaben </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung im Kundenservice in der Pharmaindustrie </li> <li>  Mehrjährige Führungserfahrung </li> <li>  Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium </li> <li>  Berufserfahrung im Export ist zwingend erforderlich </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Sehr gute (fließende) Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Übernahme von Bereitschaftsdienst </li> <li>  Offene, kommunikative Art und ausgeprägte Kundenorientierung </li> <li>  Hohe Teamfähigkeit und Engagement </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Director Customer Service (m/w/d)“</p>

Director Customer Service (m/w/d)

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Validierungs- und Qualifizierungsspezialisten (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Fachexperte für Qualifizierungen und Validierungen </li> <li>  Qualifizieren von Anlagen, Geräten, Systemen und Prozessen nach EU-GMP/cGMP und GAMP </li> <li>  Entwickeln von Validierungsplänen, -Protokollen und -Berichten </li> <li>  Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsdokumententationim Life-Cycle-Management von Anlagen, Geräten und Systemen </li> <li>  Planung von Validierungsprojekten mit externem Dienstleister und den Fachabteilungen </li> <li>  Durchführung von Risikoanalysen </li> <li>  Erstellung und Schulungen von SOPs und Verfahrensanweisungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Produktion, Engineering, Qualitätskontrolle und Quality Assurance </li> <li>  Teilnahme an Audits und Ansprechperson für den Bereich für Behörden während einer Inspektion </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studienganges </li> <li>  Mind.3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Validierung und Qualifizierung in einem GMP-Umfeld </li> <li>  Kenntnisse bzgl. Data Integrity wünschenswert </li> <li>  Sicherer Umgang mit allen MS-Office Anwendungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise </li> <li>  Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Kommunikations- und Organisationsfähigkeit </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke, Kaffee und frisches Obst zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Validierungs-und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)“</p>

Validierungs- und Qualifizierungsspezialist (m/w/d)

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger, Teltow, Produktion, <br> unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate </li> <li>  Arbeiten im Reinraum </li> <li>  Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien </li> <li>  Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion </li> <li>  Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation </li> <li>  Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit </li> <li>  Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe </li> <li>  Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend- und Feiertagsarbeit </li></ul><h3> Starttermin</h3><p> Der Start ist zu drei Eintrittsterminen möglich:</p><ul> <li>  Zum 01.06.2025 </li> <li>  Zum 01.07.2025 </li> <li>  Zum 01.08.2025 </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben  <br>  in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Arzneimittelherstellung (m/w/d)“</p><p> Arbeiten in unserer <br> Arzneimittelherstellung <br> in 1 Minute erklärt</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

<h2> Wir suchen</h2><h1> Biologisch-/Medizinisch-Technische <br> Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle</h1><p> Vollzeit, Berufsanfänger/-erfahrene, Teltow, <br> Qualitätskontrolle, unbefristet, ab Sommer 2025</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) </li> <li>  Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden </li> <li>  Erstellung GMP-konformer Dokumentationen </li> <li>  Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie </li> <li>  Kenntnisse in mikro- und molekularbiologischen Methoden wünschenswert </li> <li>  Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität </li> <li>  Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen </li> <li>  Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung BTA/MTA in der Qualitätskontrolle (m/w/d)“</p>

Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

View job here <h1>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow </h1> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   Warthestraße 15, 14513 Teltow  </li>  <li>   Mit Berufserfahrung  </li>  <li>   05.06.25  </li> </ul> <p>  Die Unternehmensgruppe Dinnebier sucht zur Festanstellung: </p> <p>  Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) Teltow </p> <p>  Die Unternehmensgruppe DINNEBIER gehört zu den größten Autohandelsgruppen Deutschlands und ist seit über 30 Jahren erfolgreich am Automobilmarkt präsent. An insgesamt 23 Standorten sind wir mit den Marken Opel, Ford, Kia, Suzuki sowie den Premium Marken Land Rover und Jaguar in mehreren Bundesländern vertreten. </p> <h2>  Wir bieten: </h2> <ul>  <li>   Einen unbefristeten Arbeitsvertrag.  </li>  <li>   Eine attraktive und leistungsgerechte Entlohnung.  </li>  <li>   Professionelle und intensive Einarbeitung vor Ort.  </li>  <li>   Angenehme Arbeitsbedingungen sowie gutes Betriebsklima.  </li>  <li>   Betriebliche Altersvorsorge.  </li> </ul> <h2>  Ihre Aufgaben: </h2> <ul>  <li>   Optische Aufbereitung von Fahrzeugen für die Ausstellung.  </li>  <li>   Pflege von Miet- und Vorführwagen.  </li>  <li>   Vorbereiten der Neu- und Gebrauchtwagen zur Übergabe an den Kunden.  </li>  <li>   Fahrzeugüberführung sowie Hol- und Bringdienste.  </li> </ul> <h2>  Ihr Profil: </h2> <ul>  <li>   Idealerweise Berufserfahrung als Fahrzeugaufbereiter, auch Quereinsteiger möglich.  </li>  <li>   Führerschein Klasse B.  </li>  <li>   Zuverlässig und Verantwortungsbewusst.  </li>  <li>   Teamfähigkeit und Freude an der Arbeit.  </li> </ul> <h2>  Ansprechpartner und Kontakt: </h2> <p>  Sie fühlen sich angesprochen ? </p> <p>  Dann bewerben Sie sich online direkt über unser Bewerberportal. </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Fahrzeugaufbereiter (m/w/d) | Teltow

<h2> Wir suchen</h2><h1> Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Qualitätssicherung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 18.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in der Schweiz, den Niederlanden, Großbritannien und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Verantwortung für die Abteilung Qualitätssicherung im Bereich der ATMP-Herstellung am Standort Teltow </li> <li>  Verantwortung für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems </li> <li>  Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA </li> <li>  Erstellen der jährlichen PQRs </li> <li>  Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungs-management </li> <li>  Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS </li> <li>  Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B. Risiko-, Beschwerde-und Hygienemanagement, PV) </li> <li>  Durchführung interner und externer Audits zusammen mit den Fachabteilungen </li> <li>  Vorbereitung und Teilnahme bei (internationale) Behördeninspektionen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Herstellung und Qualitätskontrolle, der QualifiedPerson sowie mit dem Vertrieb, RegulatoryAffairs, PV und anderen Fachabteilungen </li> <li>  Personal-und Budgetverantwortung </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie o.ä. </li> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Führungsverantwortung </li> <li>  Fundierte Kenntnisse der deutschen und internationalen Gesetze und Richtlinien in der Arzneimittelherstellung /GMP-Bereich </li> <li>  sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen und Kenntnisse in statistischen Auswertungen </li> <li>  Sehr gute Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise </li> <li>  Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaft </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li> <li>  Getränke und Kaffee zur freien Verfügung </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)“</p>

Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

<h2> Wir suchen eine/n</h2><h1> Leiter der Herstellung (m/w/d)</h1><p> Vollzeit, Berufserfahrung, Teltow, unbefristet, ab sofort</p><h3> Über uns</h3><p> Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über 20.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, im Vereinigten Königreich und Österreich aktiv. Website: <a href="http://www.codon.de" target="_blank">www.codon.de</a></p><h3> Ihre Aufgaben</h3><ul> <li>  Verantwortung für die Organisation und Überwachung der Abteilung Herstellung sowie für die Validierung der Herstellungs- und Reinigungsprozesse </li> <li>  Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards (GMP) und der regulatorischen Anforderungen der Herstellung </li> <li>  Aufklärung von Abweichungen in der Herstellung inkl. des Betriebs eines Systems zur Fehlervermeidung </li> <li>  Vorbereitung von Inspektionen durch lokale und (inter-) nationale Behörde, gemeinsam mit den verantwortlichen GMP-Abteilungen </li> <li>  Enge Zusammenarbeit mit der Leitung der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, der QP und dem Engineering-Team </li> <li>  Budgetverantwortung und enge Zusammenarbeit mit dem Controlling zur Überwachung der finanziellen Ressourcen </li> <li>  Fachliche und disziplinarische Personalverantwortung für etwa 20 Mitarbeiter </li> <li>  Verantwortung für die Personalentwicklung, Durchführung von Vorstellungsgesprächen und Exitinterviews </li></ul><h3> Was Sie mitbringen</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, o.ä. Fachrichtungen mit zellbiologischen Kenntnissen </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld </li> <li>  Fundiertes Wissen über GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen im pharmazeutischen Bereich, Annex 1 Voraussetzung, Annex 4 (GMP für ATMP) wünschenswert </li> <li>  Kenntnisse in der Projektarbeit sind von Vorteil </li> <li>  Erfahrungen mit FDA sind von Vorteil </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung und -entwicklung </li> <li>  Fundierte betriebswirtschaftliche und technische Kenntnisse </li> <li>  Sehr gute Deutschkenntnisse (Sprachniveau C1) und fließende Englischkenntnisse </li> <li>  Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, Entscheidungsfreude sowie eine analytische Denkweise </li> <li>  Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten </li> <li>  Fähigkeit, komplexe Prozesse effizient zu steuern und kontinuierlich zu verbessern </li></ul><h3> Was wir bieten</h3><ul> <li>  Kollegiales Team und offene Kommunikation </li> <li>  Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen </li> <li>  Strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Familienfreundliche Betriebskultur </li> <li>  Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12. </li></ul><p> Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:</p><p> Frau Claudia Werner, Human Resources <br> <a href="mailto:karriere@codon.de" target="_blank">karriere@codon.de</a></p><p> Betreff: „Bewerbung als Leiter der Herstellung (m/w/d)“</p>

Leiter der Herstellung (m/w/d)

<h1> Controller (m/w/d) Blankenfelde-Mahlow</h1><h2> Controller (m/w/d) Blankenfelde-Mahlow</h2><p> Bei uns stehst du im Vordergrund und ein ganzes Team hinter dir. <br> <br> Respekt, Wertschätzung und Unterstützung in unseren Teams sind neben unseren Kunden das Wichtigste für Getränke Hoffmann. <br> Als führender Getränkefacheinzelhändler begeistern wir unsere Kunden in ganz Deutschland mit einer umfangreichen Sortimentsauswahl von 11.400 Artikeln und einem Einkaufserlebnis mit regionalem Bezug. Wir treiben innovative Themen voran, um den Einkauf noch nachhaltiger und besonders zu gestalten und ermöglichen unseren Kunden mit immer neuen Konzepten unser Warensortiment zu entdecken. In den vergangenen 50 Jahren sind wir auf rund 600 Filialen gewachsen und suchen dich, um an diesen Erfolgskurs anknüpfen zu können. <br></p><h2> Deine Aufgaben:</h2><ul> <li>  Unterstützung Erstellung und Kommentierung des Monats-, Quartals- und Jahresabschlusses </li> <li>  Unterstützung der Geschäftsführung im Auf- und Ausbau zielbasierter Unternehmensführung </li> <li>  Finanzanalysen, inkl. Vor- und Nachkalkulationen </li> <li>  Bilanzplanung und Erstellung der Kapitalflussrechnung </li> <li>  Erstellung von Projektrechnungen und M&amp;A </li> <li>  Unterstützung bei der Erstellung von Berichten und Präsentationen </li> <li>  Analyse und Umsetzung von Maßnahmen zur Steigerung der Kostentransparenz und -effizienz </li> <li>  Selbstständige Weiterentwicklung der Reporting-, Tool- und Datenlandschaft </li></ul><h2> Dein Profil:</h2><ul> <li>  Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, bzw. einen Studienabschluss (Wirtschafts-) Informatik, Mathematik oder Wirtschaftswissenschaften </li> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung im gesuchten Bereich </li> <li>  Erfahrungen mit Budgetallokationen von Vorteil </li> <li>  Erfahrung mit Analysetools (Excel Microstrategy, Qlik-View, Tableau, PowerBI, Jedox) sowie mit Web Analytics und Tracking Tools wünschenswert </li> <li>  Selbstständiges Arbeiten </li> <li>  Analytisches und strukturiertes Denkvermögen </li> <li>  Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssicheres Englisch </li></ul><h2> Was dich erwartet:</h2><ul> <li>  Ein unbefristeter Arbeitsvertrag </li> <li>  30 Tage Urlaub schon ab dem ersten Tag </li> <li>  Großzügige Sonderurlaubsregelungen </li> <li>  Mobiles Arbeiten (50%-Regelung) </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) </li> <li>  Sabbatical-Möglichkeit ab dem zweiten Jahr </li> <li>  Individuelle Weiterbildungen </li> <li>  Eine betriebliche Altersvorsorge und regelmäßige gesundheitsfördernde Maßnahmen </li> <li>  Bezuschussung einer Bildschirmarbeitsplatzbrille </li> <li>  Zuschuss für dein Mittagessen (Bella &amp; Bona) </li> <li>  Kostenlose Snacks und Getränke </li> <li>  20% Mitarbeiterrabatt </li> <li>  Attraktive Mitarbeiterangebote dank Corporate Benefits </li> <li>  CityHitcher-App für Mitfahrgelegenheiten </li> <li>  JobRad-Fahrradleasing </li></ul><h2> Kontaktdaten</h2><p> Um dir den Lesefluss zu erleichtern, beschränken wir uns im Textverlauf auf männliche Bezeichnungen. Wir betonen ausdrücklich, dass bei uns alle Menschen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung - gleichermaßen willkommen sind. <br> <br> Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung über dieses Portal. <br> <br> Getränke Hoffmann GmbH <br> Am Weidendamm 1 <br> 15831 Blankenfelde-Mahlow <br></p>

Controller (m/w/d) Blankenfelde-Mahlow

<h2> Gemeinsam mit uns Verantwortung für die Zukunft übernehmen</h2><h1> Speditionsfachkraft (m/w/d)</h1><ul> <li>  Standort: Großbeeren </li> <li>  Fachbereich: Export / Logistik </li> <li>  Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene </li> <li>  Einstiegszeitpunkt: ab sofort </li> <li>  Vertragsart: unbefristet </li> <li>  Arbeitszeit: Vollzeit </li> <li>  Homeoffice: hybrides Arbeiten </li></ul><p> Die A. Menarini Research &amp; Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung &amp; Entwicklung, IT, Technik, HR, Einkauf, Logistik und Finanzen. Was uns alle verbindet und antreibt, ist der Einsatz für die Gesundheit. Mit Verantwortung und Leidenschaft leisten wir bei Menarini unseren Beitrag, hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Aber nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren.</p><p> Von der Hauptstadt in die Welt: Seit 130 Jahren sind wir ein zuverlässiger Arbeitgeber in der Region mit internationalem Erfolg. Berlin-Chemie verbindet soziale Verantwortung mit höchster Qualität und pharmazeutischer Exzellenz. Anpacken, menschlich bleiben, gemeinsam wachsen. Miteinander für eine gesündere Welt.</p><p> In unserem Logistikzentrum in Großbeeren kümmern wir uns um die richtige Lagerung unserer Rohstoffe, Packmittel und Produkte, und koordinieren den nationalen und internationalen Versand fertiger Arzneimittel.</p><h2> Diese Aufgaben begeistern dich</h2><ul> <li>  Arbeitsvorbereitung zur Kommissionierung und Versandvorbereitung sämtlicher Fertigerzeugnisse und anderer Erzeugnisse im Außenlager </li> <li>  Organisation und Koordination aller operativen und administrativen Prozesse zur Abwicklung von Versandaufträgen </li> <li>  Koordination, Überwachung und Dokumentation der erforderlichen Warenbewegungsprozesse zur Sicherstellung der Kommissionier- und Versandaufgaben </li> <li>  Klärung und Durchführung notwendiger Korrekturbuchungen </li> <li>  Auslösen von Kommissionierbelegen, Lieferscheinen, Rechnungen sowie Ein-, Um- und Auslagerungsbelegen im ERP-System </li> <li>  Unterstützung bei Inventuren </li> <li>  Bearbeitung von Reklamation </li> <li>  Überwachung und Dokumentation der Transportabwicklung, inklusive Problemklärung mit den Transportdienstleistern </li></ul><h2> Was dich auszeichnet</h2><ul> <li>  Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung beispielsweise als Speditionsfachkraft (m/w/d), Speditionskaufmann bzw. -frau (m/w/d) oder Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) </li> <li>  Du hast erste Erfahrung im Export/Versand/Distribution und GMP/GDP-Grundkenntnisse – falls nicht, schulen wir dich </li> <li>  Du hast nachgewiesene Kenntnisse über allgemeine Spediteurbedingungen, zu speziellen Vorschriften der Versandabwicklung und Inhalten zu warenbegleitenden Dokumenten </li> <li>  Wünschenswert ist eine Berechtigung zum Führen von Flurförderfahrzeugen </li> <li>  Du bist mit der Anwendung von MS-Office vertraut </li> <li>  Du arbeitest zuverlässig, gewissenhaft und genau </li> <li>  Du sprichst fließend Deutsch (mindestens B2) </li></ul><h2> Darauf kannst du dich freuen</h2><ul> <li>  Job &amp; Privates: geregelte &amp; flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage &amp; individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen </li> <li>  Finanzielles &amp; Services: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits </li> <li>  Mobilität &amp; Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze </li> <li>  Gesundheit &amp; Vorsorge: Verpflegungszuschuss, Essensangebot je nach Lagerstandort, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister </li> <li>  Onboarding &amp; Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, individuelle Weiterbildung </li> <li>  Mitgestaltung &amp; Zusammenarbeit: abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsweisenden Branche, Arbeitsumfeld mit einem starken Teamgedanken, Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen </li></ul><p> Je nach Qualifikation und Erfahrung erwartet dich eine monatliche Bruttovergütung ab 3.500 Euro.</p><p> Sende uns deine Bewerbung online mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung zu.</p><p> Stelle teilen</p><p> Du hast noch Fragen? <br> Gerne helfen wir weiter!</p><p> // Kerstin Dorn <br> Personalreferentin <br> +49 30 6707-2401</p><p> Vielfalt aus Überzeugung</p><p> Bei uns stehen Vielfalt, Chancengleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von vielfältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unterschiedlichen Lebensrealitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht.</p><p> Der Bewerbungsprozess</p><ul> <li>  1 //  <br>  Online-Bewerbung </li> <li>  2 //  <br>  Prüfung </li> <li>  3 //  <br>  Vorstellungsgespräch </li> <li>  4 //  <br>  Vertragsangebot </li> <li>  5 //  <br>  Versand der Vertragsunterlagen </li> <li>  6 //  <br>  Onboarding </li></ul><p> A. Menarini Research &amp; Business Service GmbH | Glienicker Weg 125 | 12489 Berlin | karriere.berlin-chemie.de</p>

Speditionsfachkraft (m/w/d)

<h1> HR Payroll Specialist / Personalsachbearbeiter - Entgeltabrechnung (m/w/d)</h1><p> CEVA Logistics verbindet weltweit Menschen, Produkte und Anbieter. <br> Mit über 110.000 Mitarbeitenden in 130 Ländern streben wir danach, einer der Top-5-Kontraktlogistikanbieter zu werden.</p><p> Wir wachsen stetig - bist Du bereit, mit uns zu wachsen? <br> Unsere Mitarbeitenden sind unser Erfolgsfaktor. Wir fördern ein Arbeitsumfeld, das persönliche Entwicklung und Innovation unterstützt.</p><p> Für unseren Standort in Großbeeren bei Berlin suchen wir   zum nächstmöglichen Zeitpunkt  einen</p><h2> Sachbearbeiter (m/w/d) HR Payroll.</h2><h2> Deine zukünftigen Aufgaben:</h2><ul> <li>  Eigenverantwortliche Erstellung der monatlichen Lohn- und Gehaltsabrechnungen unter Beachtung aller relevanten rechtlichen und vertraglichen Vorgaben. </li> <li>  Kompetente Ansprechperson für Mitarbeitende in allen abrechnungsrelevanten Fragen (Lohnsteuer, Sozialversicherung). </li> <li>  Sicherstellung korrekter Daten und Prozesse durch Pflege abrechnungsrelevanter Daten inklusive Melde- und Bescheinigungswesen. </li> <li>  Erstellung aussagekräftiger Berichte, Statistiken und Auswertungen für interne und externe Zwecke. </li> <li>  Selbstständige Korrespondenz mit Ämtern, Behörden und Krankenkassen sowie Mitwirkung bei Prüfungen. </li> <li>  Verwaltung von Personalstammdaten und -bewegungen inklusive Fehlzeitenerfassung mit Prüfung der Lohnfortzahlung. </li></ul><h2> Was wir uns von Dir wünschen:</h2><ul> <li>  Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - z. B. zum Personalfachkaufmann/ zur Personalfachkauffrau, Steuerfachangestellten (m?/?w?/?d) - oder eine vergleichbare Qualifikation mit Schwerpunkt Lohn- und Gehaltsabrechnung. </li> <li>  Fundierte Kenntnisse im Lohnsteuer-, Sozialversicherungs- und Arbeitsrecht durch Berufserfahrung oder Weiterbildung. </li> <li>  Routinierter Umgang mit Abrechnungssystemen, idealerweise LOGA/P&amp;I, und sichere MS-Office-Kenntnisse. </li> <li>  Ausgeprägte Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Eigenverantwortung bei der täglichen Arbeit. </li> <li>  Absolute Diskretion und Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit sensiblen Daten. </li> <li>  Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch (Wort und Schrift) zur professionellen Interaktion. </li></ul><h2> Dein Mehrwert - Unser Angebot:</h2><ul> <li>  Kulinarisches Wohlbefinden: Genieße abwechslungsreiche, frische und preisgünstige Mahlzeiten in unserer modernen Kantine. </li> <li>  Flexible Arbeitsgestaltung: Profitiere von flexiblen Arbeitszeiten mit Homeoffice-Möglichkeiten und Gleitzeit zur optimalen Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben. </li> <li>  Komfortable Erreichbarkeit: Wir bieten eine sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr sowie kostenfreie Parkplätze und Ladestationen für Elektrofahrzeuge. </li> <li>  Gesundheit und Wohlbefinden: Unser umfassendes Gesundheitsmanagement, inklusive Grippeschutzimpfungen und Vorsorgeangeboten, unterstützt Deine körperliche und mentale Gesundheit. </li> <li>  Digitale Vernetzung und Information: Bleib mit unserer intuitiven Mitarbeiter-App stets informiert und vernetzt. </li> <li>  Strukturierter Start und Entwicklung: Freu Dich auf einen detaillierten, abteilungsübergreifenden Einarbeitungsplan mit fester Betreuungsperson sowie vielfältige Weiterbildungsangebote und langfristige Karriereperspektiven in einem innovativen Unternehmen. </li> <li>  Umfassende Unterstützung im Alltag: Nutze unseren kostenfreien 24/7-Beratungsservice „LifeWorks“ für alle Herausforderungen des Lebens. </li> <li>  Aktive Mitgestaltung und Verantwortung: Wir bieten Dir die Möglichkeit, vielfältige Projekte in einem etablierten und zukunftsorientierten Unternehmen aktiv mitzugestalten und zu verantworten. </li> <li>  Wertschätzendes Arbeitsklima: Erlebe ein kollegiales Team mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. </li> <li>  Modernes Arbeitsumfeld: Arbeite in einem ergonomischen, klimatisierten und hochmodernen Arbeitsumfeld. </li></ul><h2> Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft der globalen Logistik.</h2><p> Sende uns dazu Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Verfügbarkeit in 60 Sekunden über unser Bewerber-Formular.</p><p> CEVA Logistics GmbH <br> Unterschweinstiege 2-14 <br> 60549 Frankfurt/Main <br> <a href="http://www.cevalogistics.com" target="_blank">www.cevalogistics.com</a></p><p> Als globales Unternehmen und Teil der CMA CGM-Gruppe ist Vielfalt entscheidend für unseren Geschäftserfolg. Nur wenn wir die Kulturen, Sprachen, Werte und lokale Kenntnisse unserer Kunden widerspiegeln können, sind wir erfolgreich. Indem wir Menschen mit unterschiedlichen Erfahrungen und Fähigkeiten beschäftigen, erweitern wir unser Wissen und steigern unsere Kreativität und Innovation.</p>

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